课程内容： 1、ISO22301：2019标准培训 组织可能会面临哪些使用业务中断的威胁？ 业务连续性管理的产生及发展； ISO22301:2019 安全和韧性 业务连续性管理体系要求 ； ISO22301:2019 标准基本原则和条款之间的逻辑关系； 如何策划并建立BCMS，以及组织实施BCMS的价值和意义。 2、ISO22301:2019 BCMS内审员培训 审核综述； 内部审核过程； 审核
ISO20000内审员培训 ISO20000 IT服务业管理体系标准由国际标准化组织(ISO)和国际电工委员会(IEC)于2005年12月共同发布，此标准将使企业能够对其管理服务传递的能力进行评价，衡量其服务水平，评估绩效。 IT服务提供者面临“以最低的成本交付高质量的服务”的持久压力。无论是内部IT部门还是外部组织提供的IT服务，都很难与其业务和客户的需求保持一致。ISO/IEC 20000将
课程大纲 第一讲 以ISO9000为基石，以合规为目的——纵横观看ISO13485 a. ISO13485标准的演化和IS09000的关系 b. ISO13485标准框架与HLS高阶架构的不同 c. 与七项管理原则的异同处 d. “量体裁衣"：范围的重要性 e. 标准专有的术语和定义介绍 第二讲 以法规为镜、以高层为引导 ——ISO13485体系策划和管理职责 a. 法规对医疗器械行业的制约 b
第一天 上午 信息安全基本概念 信息安全资产风险评估与管理 信息安全管理体系的基本架构 信息安全体系标准讲解 下午 信息安全体系标准讲解 第二天 上午 信息安全管理体系的规划 信息安全管理体系的推进 信息安全管理体系的测量 信息安全管理体系的改进 下午 审核的技巧、方法 模拟审核 案例研讨 课程考试
2017年5月，国际电工委员会下属机构IECQ发布了IECQ HSPM QC080000:2017标准。QC080000标准，即有害物质过程管理要求，能够帮助企业针对产品的有害物质进行有效管理，使之符合国家、地区法律法规。有害物质管理体系认证主要为电子、电气产品、零部件及原材料生产商更方便顺利地将产品出口到世界各地。2017版QC 080000更加注重风险控制，法律法规的融入和实施并在监视和测量
SQM SQM发展趋势 SQE作为“标志性建筑”分工和职责 供应链管理--企业核心竞争力之一 供应商质量对企业的影响 从VOC(客户之声)到供应商表现 质量成本COQ ★ 供应商风险分析与风险控制 缺陷风险优先减少系统 设置风险截止手段与环节 飞行检查与源头监控策略 ★ 供应商开发、选择 供应商开发质量考量原则 供应商分类识别 供应商样品初步审查 5R评审考量原则 签订采购及品质相关协议 ★
VDA6.5培训课程内容： 1.产品审核（VDA6.5）概述 2.体系审核、过程审核和产品审核的关系 3.产品审核的评定方法和审核技巧 4.失效模式分析（FMEA）与产品审核 5.产品审核员的资格要求 6.产品审核的时机 7.产品审核的筹备和策划 8.产品审核提问表的编制技巧 9.型式试验与产品审核 10.数据分析及缺陷原因调查 11.产品审核结果的评定 12.产品审核报告 13.纠正措施与跟踪
课程介绍：学员与老师互相介绍-15分钟 第一部分：汽车行业客户要求，汽车行业质量体系要求 第二部分：BIQS-29项模块要求 第三部分：问与答时间 第四部分：实战； 以学员关注为中心，讲师本着解决学员实际问题的原则展开教学； 沙盘演练：让学员掌握如何依据理论要求来解决实际问题； 案例分享：更易理解、掌握知识点； 知识和技能训练。
培训内容 APQP课程内容APQP 概述计划和确定项目产品设计和开发过程设计和开发产品和过程的确认控制计划方法论反馈、评定和纠正措施 -持续改进案例讨论与练习FMEA课程内容FMEA简介FMEA通用指南DFMEAPFMEA案例讨论与练习MSA课程内容测量系统概述测量系统的几个基本特性计量型测量系统的分析方法和判断准则计数型测量系统的分析方法和判断准则案例讨论与练习SPC课程内容SPC简介SPC基
课程大纲: 时间安排 课程内容 第一天 09：00 – 12：00 1. Formel – Q 系列介绍（质量协议、能力评价、软件能力评价、新零件 成熟度） 2. Formel-Q 供应商质量管理基本架构，最新版本介绍以及获取途径 3. Formel-Q 质量合同讲解 第一天 13：00 – 17：00 1. 新零件质量开发计划（整合）QPN-I 介绍 2. QPN 与QPN-I 的差异 3.
浙公网安备 33010802003509号