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韩磊

质量/项目管理专家，IATF16949,VDA，BIQS，

领导力项目管理质量管理汽车精益生产

上海 30 ~ 40 岁

IATF16949 PMP项目管理六西格玛质量体系建设 TQM质量管理 BIQS Formel-Q Ford-Q1 供应商管理 VDA系列 ISO27001 ISO20000 ISO13485

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质天下在线教育平台创始人
国家高级心理咨询师
美国质量学院高级质量经理
国家CCAA三体系审核员
BMGI六西格玛黑带
IATF16949,VDA，BIQS，Formel-Q,ISO27001,ISO20000,ISO13485,QC080000多家机构签约讲师
从事汽车、航空、医疗，电信行业，电子，信息技术有十多年的工作经验

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[韩磊]ISO22301:2019 业务连续性管理体系内审员培训: 课程内容： 1、ISO22301：2019标准培训组织可能会面临哪些使用业务中断的威胁？业务连续性管理的产生及发展； ISO22301:2019 安全和韧性业务连续性管理体系要求； ISO22301:2019 标准基本原则和条款之间的逻辑关系；如何策划并建立BCMS，以及组织实施BCMS的价值和意义。 2、ISO22301:2019 BCMS内审员培训审核综述；内部审核过程；审核; 2020-07-30

[韩磊]ISO20000内审员培训: ISO20000内审员培训 ISO20000 IT服务业管理体系标准由国际标准化组织(ISO)和国际电工委员会(IEC)于2005年12月共同发布，此标准将使企业能够对其管理服务传递的能力进行评价，衡量其服务水平，评估绩效。 IT服务提供者面临“以最低的成本交付高质量的服务”的持久压力。无论是内部IT部门还是外部组织提供的IT服务，都很难与其业务和客户的需求保持一致。ISO/IEC 20000将; 2020-07-30

[韩磊]ISO13485:2016新版医疗器械质量管理体系内审员培训班: 课程大纲第一讲以ISO9000为基石，以合规为目的——纵横观看ISO13485 a. ISO13485标准的演化和IS09000的关系 b. ISO13485标准框架与HLS高阶架构的不同 c. 与七项管理原则的异同处 d. “量体裁衣"：范围的重要性 e. 标准专有的术语和定义介绍第二讲以法规为镜、以高层为引导 ——ISO13485体系策划和管理职责 a. 法规对医疗器械行业的制约 b; 2020-07-30

[韩磊]ISO27001信息安全管理体系（ISMS): 第一天上午信息安全基本概念信息安全资产风险评估与管理信息安全管理体系的基本架构信息安全体系标准讲解下午信息安全体系标准讲解第二天上午信息安全管理体系的规划信息安全管理体系的推进信息安全管理体系的测量信息安全管理体系的改进下午审核的技巧、方法模拟审核案例研讨课程考试; 2020-07-30

[韩磊]QC080000-2017国际电工委员会开发的有害物质过程管理（HSPM）: 2017年5月，国际电工委员会下属机构IECQ发布了IECQ HSPM QC080000:2017标准。QC080000标准，即有害物质过程管理要求，能够帮助企业针对产品的有害物质进行有效管理，使之符合国家、地区法律法规。有害物质管理体系认证主要为电子、电气产品、零部件及原材料生产商更方便顺利地将产品出口到世界各地。2017版QC 080000更加注重风险控制，法律法规的融入和实施并在监视和测量; 2020-07-30

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